సిఫార్సు, 2019

ఎడిటర్స్ ఛాయిస్

బైపోలార్ మరియు మాంద్యం మధ్య వ్యత్యాసాలు
మీరు విప్లవం స్ఖలనం గురించి తెలుసుకోవాలి
మస్తిష్క పక్షవాతం గురించి ఏమి తెలుసు?

కణ కణాలను మోటార్ న్యూరాన్లకు ఎలా మార్చుకోవాలో అధ్యయనం పరిశోధిస్తుంది

స్టెమ్ కణాలు కండరాల కణాలు, ఎర్ర రక్త కణాలు, లేదా న్యూరాన్లు వంటి అనేక రకాలైన కణాలుగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. వారి ప్రత్యేక పునరుత్పాదక సామర్థ్యం కారణంగా, విస్తృత వ్యాధుల చికిత్సకు స్టెమ్ సెల్లను ఉపయోగించవచ్చు. పరిశోధకుల బృందం స్టెమ్ సెల్లను మోటార్ న్యూరాన్స్లోకి మార్చడానికి సంబంధించిన కొత్త వివరాలను తెలుసుకుంటుంది.


కొత్త పరిశోధన స్ట్రోమ్ కణాలు reprogramming ప్రమేయం వివరాలు మోటార్ న్యూరాన్లు లోకి తెలుసుకుంటాడు.

సోమాటిక్ స్టెమ్ కణాలు - పెద్దల మూల కణాలు కూడా - కణజాలం లేదా అవయవంలో మానవ శరీరం అంతటా గుర్తించదగిన వ్యత్యాసమైన కణాలు. అవి కనిపించే కణజాలాన్ని నిర్వహించడం, పునరుద్ధరించడం మరియు మరమ్మత్తు చేయడం.

ఎపిజెనిటిక్ రెపోగ్రామింగ్ పద్ధతుల ద్వారా - 2006 లో నోబెల్ ప్రైజ్ విజేత షియానా యమానాకా మరియు సహచరులు పరిచయం చేశారు - ఈ కణాలు కృత్రిమంగా నాడీ మూల కణాలుగా రూపాంతరం చెందాయి.

ఈ ప్రక్రియలో ఫైబ్రోబ్లాస్ట్స్ - బంధన కణజాలంలో కనిపించే ఒక రకమైన కణం - మొదటి ప్లీరిపోటెంట్ కణాలలో, తరువాత నాడీ మూల కణాలుగా, చివరికి న్యూరాన్స్లోకి మారుతుంది.

అయితే ప్రత్యక్ష పునరుత్పాదకతలో, ప్లూరిపోటేసీ దశ పడిపోయింది. ఈ మార్పు మరింత సకాలంలో జరుగుతుంది, మరియు ఇది సాధారణ పరిణామ పద్ధతిలో కనుగొనబడిన ఇతర పరిమితులు మరియు కణితి ఏర్పడే ప్రమాదాన్ని అధిగమించింది.

తప్పిపోయిన లేదా దెబ్బతిన్న మోటారు న్యూరాన్లను పునరుజ్జీవింప చేయడానికి ముందు నేరుగా పునరుపయోగించడం జరిగింది. కొత్త పరిశోధన ఒక రోజు పరిశోధకులు కొత్త రకాల కణాలను రూపొందించడానికి ఎనేబుల్ చేసే పరివర్తన ప్రక్రియ యొక్క వివరాలను గుర్తిస్తుంది.

పరిశోధనలు జర్నల్ లో ప్రచురించబడ్డాయి సెల్ స్టెమ్ సెల్.

స్టెమ్ కణాల ప్రత్యక్ష పునఃప్రచారం అధ్యయనం

పరిశోధకులు నేరుగా పునరుపయోగ ప్రక్రియ సమయంలో కణాల్లో జరిగే మార్పులను విశ్లేషించారు.

పరివర్తన 2 రోజులు పడుతుంది.

ఈ ప్రక్రియలో మూడు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు ఉన్నాయి. ఇవి ఇతర జన్యువుల వ్యక్తీకరణను నియంత్రించే జన్యువులు.

పరివర్తన వెనుక సెల్యులార్ మరియు జన్యు యంత్రాంగాలను అర్థం చేసుకోవటానికి, ఈ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు జన్యువుకు ఎలా నిర్దేశిస్తున్నాయో, జన్యువుల వ్యక్తీకరణ ఎలా మారుతుందో మరియు క్రోమటిన్ ప్రతి 6 గంటల ఎలా మారుతుందో విశ్లేషించారు.

బెర్లిన్లోని మాలిక్యులార్ మెడిసిన్ కోసం మాక్స్ డెలబ్రక్ సెంటర్లో సీనియర్ పరిశోధకుడు మరియు అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన రచయితలలో ఒకరు Uwe ఆహ్లెర్, ఈ మార్పులలో ఎందుకు పరిశోధకులు ఆసక్తి చూపుతున్నారో వివరిస్తుంది.

"పిండంలోని ఒక కణం అనేక మధ్యంతర దశల గుండా అభివృద్ధి చెందుతుంది, కానీ ప్రత్యక్ష కార్యక్రమాలలో మనకు ఇది లేదు: మేము ఇంటర్మీడియట్ దశల ద్వారా పురోగమనం లేకుండా ఒకేసారి పూర్తిగా కొత్తగా ఉన్న ఒక జన్యు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ నెట్వర్క్ను భర్తీ చేస్తాము. , క్రోమాటిన్ మార్పులు మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఈవెంట్స్ యొక్క గతి మరియు కైనటిక్స్ ఏమిటి నేరుగా చివరి సెల్ విధి దారి? "

ఉవ్ ఓహ్లెర్, ప్రధాన రచయిత

పెన్ స్టేట్ వద్ద జీవరసాయన శాస్త్రం మరియు అణు జీవశాస్త్రం యొక్క అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్ మరియు కాగితం ప్రధాన రచయితలలో ఒకరు షాన్ మహోనీ ఇలాంటి నిమిషాల్లో ఈ మార్పులను అధ్యయనం చేయడాన్ని వారికి వివరించాడు:

"మేము ట్రాన్స్ఫెక్ట్ కారకాల కాక్టైల్ను జోడించడం ద్వారా 90 నుంచి 95 శాతం విజయవంతమైన రేటుతో మాదిరి కణాలను కణ కణాలకి మళ్లించగలగడం చాలా సమర్థవంతమైన వ్యవస్థను కలిగి ఉంది.ఎందుకంటే ఈ సామర్థ్యాన్ని మేము మా వ్యవస్థను వాస్తవానికి ఈ పరిణామ సమయంలో సెల్ లో జరిగే వివరాలు. "

కణ కణాలను మోటార్ న్యూరాన్లుగా మార్చడం

పరిశోధకులు ఒక సంక్లిష్ట, స్వతంత్ర మార్పుల వరుసను కనుగొన్నారు, అది మూల కణాలను మోటార్ న్యూరాన్లుగా మార్చడానికి కలుస్తుంది.

ట్రాన్స్ఫార్మేషన్ ప్రక్రియలో, రెండు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు - Isl1 మరియు Lhx3 - కలిసి జన్యువుకు కట్టుబడి మరియు కణాలలో క్రోమాటిన్ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణలో మార్పులు ఉన్న సంఘటనల గొలుసు చర్యను ప్రేరేపిస్తాయి.

మూడవ ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం - న్గ్న్ 2 - దాని స్వంతదానిపై పని చేస్తుంది, జన్యు సమాసంకి కూడా మార్పులు చేస్తాయి.

తరువాత ప్రక్రియలో, Isl1 మరియు Lhx3 పరివర్తన పూర్తి చేయడానికి Ngn2 చేసిన మార్పులను ఉపయోగిస్తాయి.

డైరెక్ట్ ప్రోగ్రామింగ్ విజయవంతం కావడానికి, రెండు సమాంతర ప్రక్రియలు విజయవంతంగా కలుస్తాయి.

కణ ప్రత్యామ్నాయం నరాలవ్యాధి వ్యాధుల చికిత్సకు సహాయపడవచ్చు

ఈ అధ్యయనం సెల్-రీప్లేస్మెంట్ టెక్నాలజీ యొక్క సవాళ్లను మాత్రమే కాకుండా, దెబ్బతిన్న కణాలను భర్తీ చేసే నూతన, మరింత సమర్థవంతమైన పద్ధతులను అభివృద్ధి చేస్తుంది. ఇది కొన్ని న్యూరోడెనెనరేటివ్ వ్యాధుల చికిత్సలో అమూల్యమైనదిగా నిరూపించగలదు.

"ప్రాథమిక అభివృద్ధి ప్రక్రియలు అలాగే ALS మరియు వెన్నెముక కండరాల క్షీణత వంటి మానవ వ్యాధులు అధ్యయనం మోటార్ న్యూరాన్లు ఉత్పత్తి ఆసక్తి ఉంది," మహోనీ చెప్పారు.

"స్టెమ్ సెల్స్ నుండి మోటార్ న్యూరాన్స్ యొక్క ప్రత్యక్ష కార్యక్రమాల నిర్దేశక యాంత్రిక వివరాలను వివరించడం ద్వారా, మా అధ్యయనం మోటార్ న్యూరాన్ అభివృద్ధి మరియు దాని సంబంధిత వ్యాధుల అధ్యయనాన్ని తెలియచేస్తుంది, కానీ ప్రత్యక్ష ప్రోగ్రామింగ్ ప్రక్రియ గురించి మన అవగాహనను తెలియజేస్తుంది మరియు సాంకేతిక ప్రక్రియల అభివృద్ధికి సహాయపడవచ్చు ఇతర సెల్ రకాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి. "

షాన్ మహోనీ, ప్రధాన రచయిత

ప్రత్యక్ష పునరుత్పాదక ప్రయోజనాలు అది విట్రో లేదా వివోలో గాని చేయగలవనే వాస్తవం. మానవ శరీరం లోపల reprogramming చేస్తోంది - వివో లో - సెల్యులార్ నష్టం సైట్ వద్ద, స్థానికీకరించిన ప్రయోజనం ఉంది.

అయితే, న్యూయార్క్ యూనివర్సిటీ బయాలజీ డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ అసిస్టెంట్ ప్రొఫెసర్ మరియు కొత్త అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన రచయితలలో ఒకరు ఎస్టేబాన్ మజ్జోని, పునఃప్రసారం ఎల్లప్పుడూ సమర్థవంతంగా లేదని వివరిస్తుంది, జీవ క్రియా ప్రక్రియల సంక్లిష్టత వలన తెలియని అంశాలు చాలా ఇప్పటికీ ఉన్నాయి.

"ఒక గొప్ప చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ప్రత్యక్ష ప్రోగ్రామింగ్ సాధారణంగా అసమర్థమైనది మరియు పూర్తిగా అకౌంటింగ్ సంక్లిష్టతలోకి తీసుకోదు," అని Mazzoni చెప్పారు. కానీ వారి అధ్యయనం కణాలు భర్తీ చేయడానికి కొత్త, మరింత ఆచరణీయ పద్ధతులను హైలైట్ చేస్తుంది.

"మెరుగైన జన్యు చికిత్స పద్ధతులకు సాధ్యమయ్యే నూతన ప్రదేశాలకు మా అన్వేషణలు సూచించాయి, ఉదాహరణకు, కొత్తగా పొందగలిగిన జ్ఞానాన్ని ఉపయోగించుకోవటానికి సహేతుకమైనది అని మేము భావిస్తున్నాము, ఉదాహరణకు, స్వచ్చంద కదలికకు అవసరమైన న్యూరాన్స్ స్థానంలో వెన్నెముకలో కణాలు మార్చటానికి అటువంటి ALS వంటి ఇబ్బందులు నాశనం. "

ఎస్టాబాన్ మాజోని, ప్రధాన రచయిత

సెల్ రెపోగ్రామింగ్ ఆవిష్కరణ ఎలా కంటి వ్యాధుల చికిత్సలకు దారితీయవచ్చనే దాని గురించి చదవండి.

జనాదరణ పొందిన వర్గములలో

Top